Moderna周二示意,在一项针对12至17岁青少年的研究中,该公司的新冠疫苗100%有用,并将于下月初申请紧要使用批准。这是继辉瑞之后,第二种在较年轻人群中被证实有用的疫苗。

据Moderna,其针对青少年的新冠疫苗2/3期研究笼罩了3732名岁数在12至18岁以下的受试者。该公司称,在接受两剂疫苗的介入者中没有考察到新冠病毒病例,而在抚慰剂组考察到4例病例。试验显示,注射该疫苗一剂后的有用性为93%。

据Moderna宣布的研究效果,现在还没有发现显著的平安性问题,副作用一样平常与早期成人试验中看到的副作用一致。第二次注射后最常见的副作用是头痛、疲劳、肌肉疼痛和发冷。

该公司设计在六月初向美国食物药品监视治理局(FDA)申请扩大其新冠疫苗对青少年的紧要使用。若是获得批准,该疫苗可能会在下一学年之前大幅扩大对初高中学生的注射数目。

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据CNBC报道,美国羁系机构有望批准Moderna疫苗在青少年中使用的申请,审批历程可能需要约莫一个月的时间。若是Moderna在6月初提交数据,恰好能遇上一些夏日流动和秋季课程。例如,辉瑞公司和BioNTech公司在4月9日要求扩大其疫苗在青少年中的使用局限,并于5月10日获得了FDA的批准。

受此利好新闻影响,Moderna股价周二上涨3.1%。

*** 数据显示,儿童约占美国总人口的20%。为儿童接种疫苗被视为美国终结这场大流病的要害。该国卫生官员和专家示意,在儿童能够接种疫苗之前,该国不太可能实现群体免疫。
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